Autisme

La gueule de bois émotionnelle Lire la suite »

Certaines de mes interactions sociales ont un coût énergétique peu élevé. Si je déjeune avec ma Ministre de Tout et ma Générale des Embrouilles, ou que je passe deux jours à écumer les musées et les magasins avec Isa – bref, si j’échange avec des gens qui me connaissent bien et qui acceptent grosso modo ma manière de fonctionner -, je n’ai pas besoin de temps pour m’en remettre. Je vais rester seule dans mon coin pendant les trois jours suivants, mais je pourrai vaquer à mes autres activités normalement.

I’m not nice but I’m a good person Lire la suite »

Hier midi, alors qu’on se goinfrait en choeur de Pavlova à la fraise, ma Ministre de Tout m’a raconté une bévue sociale récemment commise par son compagnon. J’en suis restée perplexe tel un Colvert face à une brosse à dent électrique: « J’aurais dit exactement la même chose. Je ne vois pas où est le problème ».

Objectif: retrouver une vie sociale Lire la suite »

Je n’ai jamais eu beaucoup d’amis. Dotée d’un caractère un peu, euh, particulier, j’ai toujours eu du mal à trouver des gens avec qui j’accroche et réciproquement. Cette difficulté n’a fait que s’accentuer avec l’âge, et le combo pandémie-diagnostic d’autisme a porté le coup de grâce à ma vie sociale. D’abord par nécessité sanitaire, puis par conviction que ça n’était pas mon truc et enfin par pure flemme, j’ai cessé de faire le moindre effort pour voir qui que ce soit.

Trois gorgées d’amertume Lire la suite »

Longtemps, j’ai pensé que les médicaments, c’était pour les faibles. Il fallait que j’agonise pour consentir à prendre ne serait-ce qu’un Doliprane. Oui, c’était une croyance idiote, basée en partie sur l’attitude de mon propre père vis-à-vis de tous les soins médicaux, en partie sur mon besoin de croire que ma volonté pouvait venir à bout de tout (spoiler: non), et surtout sur le fait que j’étais en assez bonne santé pour ne pas avoir un besoin vital de médicaments.